Изменение физико-географических условий в связи с эволюцией живых организмов
Изменение физико-географических условий в связи с эволюцией живых организмов
Очень много причин влияет на условия жизни морских организмов и в разной степени они могут приспосабливаться к изменениям среды. Именно поэтому исследование остатков организмов очень важно при генетическом анализе, но требует весьма осторожного их использования для правильного суждения о среде, в которой эти организмы жили.
В современных осадках относительно легко можно объяснить причины тех или иных особенностей встреченного на морском дне биоценоза, поскольку условия современной среды обитания поддаются непосредственному наблюдению. При обращении к ископаемым органическим остаткам положение существенно меняется, так как приходится восстанавливать их среду обитания.
Иногда остатки организмов находят даже в вулканических лавах; и здесь они также дают ценные указания на детали условий формирования заключающих их пород.
Генетическое значение наиболее распространенных групп ископаемых организмов. Растения. Остатки растительного происхождения встречаются в осадочных породах главным образом в четырех формах: в виде твердых горючих ископаемых (горючие сланцы и угли); скопления остатков колониальных известковых водорослей; скопления известковых и кремневых панцирей одноклеточных планктонных водорослей; обугленных и литифициро-ванных обрывков растительных тканей.
Видовой состав организмов. Полученные данные по видовому составу организмов важны для определения стратиграфического положения изучаемых слоев; они помогают также выяснению условий осадконакопления. Очень существенно при этом не ограничиваться определениями видового (или родового) состава, а оценивать количественные соотношения между отдельными группами организмов. Подобное изучение позволяет выявить ископаемые биоценозы. Однако здесь исследователь встречается с определенными трудностями. Дело в том, что далеко не всегда органические остатки, встречаемые в породе совместно, обязательно принадлежат одному биоценозу. Остатки организмов на дне могут быть разного происхождения: 1) организмы, жившие в данном месте и входившие, следовательно, в биоценоз; 2) остатки организмов, которые вели планктонный или свободноплавающий образ жизни и попали сюда после смерти, иногда такие организмы могут даже преобладать, например, в современных глобигериновых илах или в ископаемом писчем мелу; 3) на дно остатки организмов могут сноситься донными течениями, а также суспензионными (мутьевыми) потоками из других батиметрических зон, так остатки шельфовых организмов могут попадать в глубоководные осадки; 4) на дно могут попадать остатки наземных организмов, принесенные с прилежащей суши; 5) органические остатки могут попасть из размытых при абразии более древних пород, слагающих берег (рис. 82).
Наконец, приходится считаться и с тем, что организмы, жившие на дне в большом количестве, но не имевшие твердого скелета, могли вовсе не сохраниться в ископаемом состоянии, например, многие черви и другие илоядные организмы, а также растения без известкового скелета. Об их присутствии приходится судить по косвенным признакам: по следам норок и ходов в иле, отпечаткам па поверхности слоев и т. д. Лишь в исключительно благоприятных условиях в ископаемом состоянии находят остатки мягких тканей организмов (знаменитые находки Уолкота отпечатков медуз и других мягкотелых организмов з кембрийских глинистых породах в Северной Америке).
Количество органических остатков. Этот показатель имеет генетическое значение, однако необходимо иметь в виду, что наблюдаемое сейчас в породе количество органических остатков не обязательно соответствует их первоначальному содержанию в осадке. При доступе кислорода на дно даже твердые скелетные части могли распасться и не сохраниться в ископаемом состоянии.
Богатая и разнообразная фауна свидетельствует о нормальной морской солености и о благоприятной для жизни обстановке; наоборот, однообразная фауна, представленная хотя бы огромным количеством экземпляров, говорит об отклонении солености или газового режима от нормы. Таким образом, количественную оценку содержания органических остатков нужно обязательно сочетать с их качественным определением.
Распределение органических остатков в породе также имеет генетическое значение. Органические остатки могут быть распределены более или менее равномерно, что является, впрочем, довольно редким случаем; могут быть преимущественно или исключительно приурочены к определенным прослоям; могут быть включены в конкреции и находиться в определенных участках породы, на первый взгляд не отличающихся от окружающих ее частей и т. д. Фауна разного состава может быть приурочена к различным прослоям, а может встречаться и совместно. Все эти особенности связаны с условиями жизни и условиями накопления вмещающих их осадков. Приуроченность органических остатков к определенным прослоям свидетельствует о моментах существования особенно благоприятных условий для развития организмов. В современном фазеолиновом илу Черного моря, например, встречаются массовые скопления раковин Modiola phaseolina. Они приурочены к слоям, отложившимся в те отрезки времени, когда уровень сероводородного заражения по-нижался и на илу могли селиться донные моллюски.
Приуроченность органических остатков к конкрециям скорее связана не с особенностями расселения организмов на дне, а с условиями их сохранения в ископаемом состоянии. Хорошо из-вестна, например, прекрасная сохранность ископаемых растений в так называемых «известковых почках» угленосных толщ. В других случаях не исключена возможность того, что неравномерно распределенные на дне организмы явились центрами конкрецие-образования, которое, таким образом, проявило первичную неравномерность распределения жизни на дне водоема.
Сохранность органических остатков является следующим существенным признаком. Здесь имеют место разные соотношения: от прекрасно сохранившихся остатков до скопления битых раковин, выброшенных волнами на берег и нередко перетертых до тонкого порошка; иногда в одном слое можно встретить все степени сохранности остатков. Подобные соотношения наблюдаются и в современную эпоху: буквально рядом располагаются колонии живых организмов и скопления их обломков.
Внимательные исследования позволяют иногда обнаружить органические остатки и притом хорошей сохранности там, где долгое время их не находили. Так, в некоторых горизонтах палеогеновых песков Украины долго не удавалось обнаружить органических остатков хорошей сохранности и это вызывало даже сомнения в морском происхождении этих отложений. Наконец, И. Н. Ремизов (1956) обнаружил в песках полтавского яруса богатую фауну морских пластинчатожаберных моллюсков. Дело в том, что эти пески рыхлые и сыпучие, а фауна в них с нежными тонкими раковинами. В обнажениях, где пески осыпаются, раковины разваливаются. Для того чтобы их обнаружить, нужна ненарушенная поверхность песка, а для того чтобы эту фауну до-быть, необходимо закрепить песок клеем. После этого удается получить раковины прекрасной сохранности. Это позволило решить вопрос о происхождении песков. Так как переотложение хрупких раковин, встречающихся здесь в большом количестве, исключено, то, следовательно, пески эти морского происхождения.
Условия захоронения. Выяснение условий захоронения органических остатков должно установить, происходило ли это в прижизненном положении организмов, а если нет, то насколько далеким был перенос. Кроме того, подлежит выяснению и то, в какой среде произошло захоронение. Иногда на эти вопросы удается получить довольно определенные ответы.
В верхнедевонских отложениях Кузнецкого бассейна в Сибири, согласно исследованиям Т. Н. Вельской (1960), в некоторых слоях известняков есть прекрасно сохранившиеся колонии кораллов Pachyphyllum, причем большею частью они лежат в породе опрокинутыми. Это ясно свидетельствует о подвижности воды, способной опрокинуть массивную, тяжелую колонию. В других слоях тех же верхнедевонских отложений встречаются крупные и массивные раковины брахиопод. У некоторых из них сохранились обе створки. Такие раковины всегда обращены замком в одну сторону — к почве слоя. Это свидетельствует о том, что раковины захоронились в прижизненном положении, причем жили они полузарывшись замковым .краем в ил, а наружу выставляли раскрытые концы створок. Если такие соотношения наблюдаются в сильно дислоцированных толщах, то ориентировка раковин позволяет решить вопрос о том, где находится почва, а где кровля слоев.
Следы жизнедеятельности организмов. Кроме остатков организмов, в породах сохраняются разнообразные следы их жизнедеятельности. Иногда эти следы оказываются единственным доказательством того, что здесь была жизнь. Так получается, когда остатки организмов не сохранились или потому, что у них не было твердого скелета, или они целиком разложены, или, наконец, потому, что донные организмы уничтожены другими животными. Во всех таких случаях о наличии былой жизни приходится судить по различным структурным и текстурным признакам в породах: следам ползанья, отпечаткам ног и др.
Организмы могут изменить ранее возникшую слоистость и могут полностью ее уничтожить. Чаще всего это связано с работой илоедов и зарывающихся в ил животных. Встречаются эти текстуры в разнообразных отложениях, но особенно они характерны для морских и связанных с ними отложений заливов и лагун. Такие текстуры представлены ходами округлого поперечного сечения, более или менее длинными, изгибающимися, ветвистыми, иногда короткими, иногда (редко!) пересекающимися. Иногда ходы проникают в породу на значительную глубину, иногда представляют короткие норки. Все ходы выполнены либо переработанным материалом вмещающей породы (у илоедов), либо породой из вышележащего слоя (обычно у животных, сверливших норы).
Между ходами может сохраниться ненарушенная первоначальная слоистость осадка.
Следы нередко обнаруживаются только после пропитывания породы различными жидкостями, проявляющими мало заметную структурную и текстурную неоднородность породы. В писчем мелу, например, кажущемся в свежем изломе вполне однородным, Г. И. Бушинскому (1954) удалось обнаружить подобные текстуры, пропитывая его машинным маслом.
Кроме илоедов, первичная слоистость нарушается и многими другими ползающими, плавающими у дна и зарывающимися в ил организмами, которые иногда так сильно перемешивают осадок, что порода становится комковатой и в ней не остается даже следов первоначальной слоистости.
Растения, пронизывая своими корнями осадки, также могут уничтожить первоначальную текстуру и придать породе комковатость. Последняя особенно характерна для почв угольных пластов. В Донецком бассейне породы с такой текстурой получили название «кучерявчика».
На породах, подстилающих трансгрессивную серию осадков, кроме следов шлифовки их поверхности и других признаков абразионной деятельности, иногда можно видеть следы сверлений организмов, которые прятались от врагов в твердом грунте. Таковы, например, многочисленные норки ископаемых моллюсков в слоях, подстилающих поверхности перерывов в палеогеновых и меловых отложениях ряда районов Средней Азии. Моменты обмеления (и непосредственной близости береговой линии) в меловых и палеогеновых отложениях Средней Азии часто бывают отмечены массовыми скоплениями нор десятиногих ракообразных (Геккер и др., 1962). Интересно, что тщательные наблюдения иногда позволяют заметить на стенках этих норок бороздки от клешней раков.
Наземные позвоночные иногда оставляют следы ног на мягкой поверхности грунта. В благоприятных случаях такие следы переходят в ископаемое состояние. Отпечатки ног динозавров (?) известны в Грузинской ССР, в окрестностях Кутаиси. Недавно об-наружены следы каменноугольных пресмыкающихся в горных выработках шахт Джезказганского медного рудника в Казахстане. Кроме отпечатков ног позвоночных, встречаются и разнообразные следы ползания беспозвоночных организмов. Очень мно-гочисленны следы млекопитающих и птиц в некоторых слоях карпатского флиша (Вялов, 1964).
На следы жизни следует обращать внимание и в тех случаях, когда в породе много остатков самих организмов, так как эти наблюдения позволяют подметить особенности жизни, о которых по самим органическим остаткам судить нельзя.
Отметим, наконец, что при оценке генетического значения органических остатков и следов жизнедеятельности имеют значение не только остатки организмов, которые присутствуют в данных отложениях; необходимо принимать во внимание и то, каких организмов в данном биоценозе или во всем изученном бассейне нет. Так, детальные палеоэкологические исследования в палеогене Ферганы показали, что там, несмотря на довольно богатый и разнообразный биоценоз, только изредка попадаются морские ежи и кораллы, а нуммулитов, нлеченогих и головоногих моллюсков нет совсем. Это явилось в сочетании с другими признаками основанием для предположения, что воды Ферганского палеогенового моря не обладали в соответствующие моменты нормальной соленостью (Геккер, 1957).
Детритовые известняки. При изучении структур дет-ритовых известняков важно установить, зависит ли размер обломков от принадлежности к определенной группе организмов или размер их определяется только сортировкой материала. В первом случае можно предположить, что органические остатки захоронялись почти на месте обитания, во втором — что они принесены.
Если органические остатки присутствуют в обломочной породе, надо сопоставить их размер с размером терригенных зерен. Если величины тех и других близки, то можно считать, что раковинный детрит приносился вместе с терригенным материалом, если размеры у них разные, то можно полагать, что органические остатки являются местными. Делая такие заключения, надо, однако, принимать во внимание, что удельный вес пористых раковин меньше, чем у других обломков, а поэтому и более крупные обломки раковин могут отлагаться вместе с более мелкими минеральными зернами. Указанное выше заключение будет правильным только в случае значительной разницы в размерах обломков раковин и минеральных зерен.
Определенное значение имеет форма обломков раковин. Выяснив, имеем ли мы дело с целыми, слабо поврежденными или с сильно раздробленными скелетными остатками, а также окатаны ли они и какова степень окатанности, можно сделать вывод о том, дробились раковины механическим путем или перетирались челюстями илоядных организмов, а также испытали ли они перенос и насколько он был длительным. В тех случаях когда наблюдается смесь неповрежденных раковин и несортированного раковинного детрита, можно предположить, что последний образовался не столько в результате механического действия волн, сколько благодаря деятельности илоедов и хищников. Если же мы имеем дело с сортированным и к тому же окатанным детритом, можно думать, что он получился чисто механическим путем.
Комментарии
НАПИСАТЬ КОММЕНТАРИЙ