Методы восстановления палеогеографических обстановок. Учение о фациях.

 

Методы восстановления палеогеографических обстановок. Учение о фациях.

Одна из важных задач исторической геологии - восстановление физико-географических обстановок, существовавших в определенный этап геологического прошлого, и их изменений с течением времени. Решением этих задач занимается палеогеография - "древняя география". Метод восстановления палеогеографических обстановок обычно называют фациальным анализом. Восстановление древней географической обстановки производится по породам и содержащимся в них окаменелостям. В связи с этим фациальный анализ слагается из двух равнозначных частей: литологического и биономического анализов.

Предметом исследования в палеогеографии является фация, основа исследования - принцип актуализма.

Термин "фация" получил в геологии широкое распространение. Впервые определение этому термину {лат. fades - вид, облик) дал швейцарский исследователь А.Грессли в 1838 г.

Под фациями он понимал конкретные участки любого слоя одновозрастных пород, отличающихся от соседних участков как петрографическим составом, так и ископаемыми остатками организмов (рис. 9). В русскую геологическую литературу этот термин ввел Н.А.Головкинский в 1869 г. Позднее в понятие "фация" вкладывалось разное содержание. Отметим два крайних взгляда на фацию. Согласно первому, отвечающему точке зрения А.Грессли, фация - часть слоя одновозрастных пород, отличающаяся от соседних частей этого же слоя своими литологическими и палеонтологическими особенностями, которые называются фациальными признаками. Согласно второму, фация представляет собой физико-географическую обстановку или единицу ландшафта (как отмечал акад. Д.В.Наливкин). С геологических позиций предпочтительным является первое определение фации, так как в палеогеографии ведут исследования от характера породы (как ископаемого осадка) к особенностям осадка, затем к условиям его образования и, наконец, к физико-географической обстановке в интересующее нас время в изучаемом районе. Фацию следует рассматривать как часть слоя одновозрастных пород, их изучение позволяет расшифровывать изменения природных условий в пространстве в течение единого временного этапа.

В основе палеогеографических реконструкций лежит принцип актуализма, который был введен в геологию благодаря трудам немецкого исследователя К. фон Гоффа (1824) и английского геолога Ч.Ляйеля (1833). Последний писал, что современные природные явления - ключ к познанию прошлых явлений. Принцип актуализма основан на познании прошлого через познание настоящего. Однако необходимо помнить, что физико-географические условия с течением времени менялись и принцип актуализма к прошлым геологическим эпохам нужно применять с осторожностью. Следует учитывать необратимые явления в атмосфере, гидросфере, биосфере и т.д.

Таким образом, изучение фаций, опирающееся на принцип актуализма, является основой фациального анализа и палеогеографических реконструкций.

Фациальный анализ представляет собой метод восстановления палеогеографической обстановки путем изучения характерных особенностей горных пород и заключенных в них окаменелостей. Его проводят по конкретному геологическому материалу: выявляют особенности строения слоев одновозрастных горных пород и изменения в пространстве их вещественного состава, структурных и текстурных особенностей горных пород, их минерального состава, а также заключенных в породе остатков ископаемых организмов и следов их жизнедеятельности (палеоихйелогия). Фациальный анализ позволяет восстановить условия образования осадков и обитания организмов и, в конечном счете, физико-географическую обстановку прошлого. Он состоит из двух взаимосвязанных этапов: литологического и биономического анализов.

ЛИТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Литологический анализ применяется при изучении горных пород, их минерального состава и строения с целью восстановления древней географической обстановки. Одни и те же типы осадков, давших начало осадочным горным породам, могли формироваться в разных условиях, в различной физико-географической обстановке. Однако, несмотря на сходство литологического состава, породы обладают целым рядом структурных, текстурных и других признаков, по которым можно с достаточной достоверностью определить место и условия их образования на земной поверхности.

Первое - типы пород и их структуры. Обломочные породы, классифицируемые по размерам слагающих их зерен, а также хемогенные, биогенные и глинистые породы представляют осадочные породы, которые могли формироваться в разной обстановке: в море и на суше, из принесенного (аллохтонного) или сохранившегося на месте образования (автохтонного) материала, в среде разной подвижности. Однако тип породы и ее структура дают лишь самые общие представления об условиях формирования   породы. Так, например, глины могли образоваться на суше в виде элювия, в приледниковом озере, в морских глубоких впадинах; пески - в пустынях в виде эоловых отложений, в реке в виде аллювия, в море на мелководье или на значительной глубине в зоне действия придонного течения. Поэтому большое значение имеет текстура породы, так как отражает характер и состояние среды осадконакопления. Выделяются внутрислоевые текстуры, связанные с длительной деятельностью отдельных факторов (массивные и слоистые, горизонтально-слоистые и косослоистые), а текстуры (знаки) на поверхности слоя обязаны своим происхождением кратковременному воздействию на осадок различных факторов среды (знаки ряби, трещины усыхания, следы жизнедеятельности организмов). Большое значение имеет окраска породы, но этот показатель используется в сочетании с другими особенностями.

Цитологический анализ состоит в определении фаций по вещественному составу, структурным и текстурным особенностям пород.

 

БИОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Биономический анализ - изучение ориктоценозов с целью восстановления условий обитания организмов и палеогеографической обстановки. Путь исследования - воссоздание палеобиоценозов (сокращенно палеоценозов), изучение остатков отдельных организмов, восстановление их об­раза жизни и среды обитания, в конечном итоге восстановление палеогеографии. Задача эта слож­ная и решение ее затруднено тем, что в ряду палеобиоценоз (палеоценоз) - некроценоз (танатоце­ноз) - тафоценоз - ориктоценоз происходит существенное изменение комплекса остатков организ­мов. В результате ориктоценоз может являться скоплением небольшой части организмов, некогда входивших в различные палеобиоценозы (палеоценозы) (рис. 12).

 

 

Рис. 12. Схема преобразования биоценозов (А) в ориктоценоз(Б). (Заимствовано у И.А.Михайловой и О.Б.Бондаренко, 1997)

 

В биономическом анализе сле­дует идти в обратном направ­лении - анализируя ориктоценозы, восстанавливать облик отдельных организмов и за­тем переходить к реконструк­ции древней географической обстановки с палеоценозами. Прежде всего изучают остат­ки отдельных организмов, входивших в палеобиоценоз; принадлежность остатков этих организмов к той или иной систематической группе указывает на определенную обстановку, так как каждая группа организмов обитала в определенных условиях. Затем переходят к изучению экологических групп организмов и, наконец, к палеобиоценозу (палеоценозу) в целом. Характер видового состава сообщества говорит о нормальной (виды разнообразны, количество особей может быть незна­чительным) или специфической (видов мало, но большое число особей) обстановке обитания. Ценные сведения можно получить при изучении формы тела или его положения, особенно у сидя­чего бентоса, а также размеров тела, толщины створок раковины. Не менее важные сведения мож­но получить, исследуя следы жизнедеятельности организмов (палеоихнология): следы ползания по дну, зарывания в донные осадки, сверления в твердом субстрате и т.д. Все это указывает на тип среды (водная, воздушная), на газовый режим, динамику среды и характер грунта.

Характер захоронения позволяет сделать вывод о движении воды: скопление ломаной, ока­танной или целой ракуши говорит о переносе течениями или волнами; ориентировка в простран­стве удлиненных раковин указывает на направление движения воды, скопление скелетов с хорошо сохранившимися тонкими деталями - о спокойной водной среде осадконакопления.

Все эти реконструкции, как и при литологическом анализе, опираются на принцип актуализма.

Биономический анализ заключается в определении фаций на основе преимущественно изуче­ния органических остатков и следов жизнедеятельности организмов. Для проведения такого ис­следования необходимо иметь представление об условиях жизни растений и животных, об основ­ных факторах, определяющих их распространение и развитие. Этому помогает палеоэкология, вы­ясняющая взаимоотношения когда-то существовавших организмов с окружающей их средой.

Известно, что наилучшие условия для захоронения и сохранения остатков организмов созда­ет водная среда. Поэтому большая часть органических остатков геологического прошлого принад­лежит организмам, обитавшим в воде. Расселение организмов в воде определяют следующие ос­новные условия: глубина, соленость, свет, температура, газовый режим, движение воды, характер грунта.

Глубина бассейна играет самую важную роль. С ростом глубины уменьшается освещен­ность, возрастает давление (через каждые 10 м глубины давление увеличивается на 103 Па), изме­няется газовый режим; температура воды на больших глубинах низкая и практически постоянная. Для жизни растений и животных наиболее благоприятны небольшие глубины. С увеличением глу­бины число видов и количество биомассы значительно уменьшаются. По данным В.Г.Богорова, в настоящее время биомасса зообентоса на абиссали (глубина 5-6 км) в центральных районах океа­на составляет 1-2 мг/м2, что в 100-200 тыс. раз меньше, чем на шельфе (до глубины 200 м), где сосредоточено 82,6% всей биомассы бентоса. По данным М.Е.Виноградова, 65% всей биомассы планктона находится в толще воды на глубине до 500 м.

Определить глубину древних бассейнов чрезвычайно сложно, о ней можно судить только по оставшимся на месте (неперенесенным) остаткам бентосных организмов. На небольших глубинах обитали водные растения и разнообразные рифостроители: известьвыделяющие водоросли (стро­матолиты), археоциаты, строматопораты, кораллы. Массовые поселения брахиопод и двустворок характерны для морского дна неглубокого бассейна. На мелководье располагались брахиоподовые и пелециподовые банки, заросли морских лилий. Прикольные анекдоты, видео, картинки всё это вы сможете найти на сайте kinooo.ру. А также подписаться на ежедневную рассылку свежих анекдотов и прикольных sms.

Относительное мелководье или шельф - зоны литорали и неритовая, сравнительное мелково­дье - эпиконтинентальные бассейны. Глубоководные области - континентальный склон (батиаль) и дно океана (абиссаль).

Соленость бассейнов определяется количеством граммов соли в одном литре воды и изме­ряется в промилле (1%о = 1 г/л). В настоящее время соленость Мирового океана 35%о. Соленость открытых морей приближается к этому значению. Моря внутренние, глубоко вдающиеся в конти­нент, отличаются пониженным или повышенным содержанием соли. Так, соленость Красного моря 43%О; Черного до 23%О; Каспийского до 17%о; Балтийского до 9%о. По солености современ­ные бассейны подразделяют на морские, ненормальной солености (солоноватоводные, осолоненные) и пресноводные. Морские бассейны имеют соленость 15-45%о, среди них выделяют моря нормальной солености (близкой к 35 %о). У пресноводных бассейнов соленость ниже 0,5 %о, солоноватоводных 0,5-15 %о, осолоненных свыше 45 %о.

Соленость древних бассейнов и состав солей в них отличались от современных, но и тогда существовали моря и бассейны ненормальной солености. Наиболее разнообразное и богатое насе­ление характеризует моря нормальной солености. Изменение солености приводит к сокращению числа видов. Так, в Средиземном море (соленость 35-38 %о) число обитающих в нем видов превы­шает 8000, а в Азовском море (соленость до 16 %о ) количество видов сокращается в 15-20 раз. В бассейнах ненормальной солености условия благоприятны для немногих видов, однако при этом может резко возрастать их продуктивность. Для таких бассейнов часто характерны бедность вида­ми и богатство особями. Изменение солености приводит к "угнетенному" облику фауны: уменьшаются размеры раковины (например, двустворка Cardium edule в Кильской губе имеет длину 44 мм, а в Ботническом заливе всего 18 мм), раковины становятся тоньше, упрощается их скульптура.

По отношению к солености организмы делятся на эвригалинные и стеногалинные. Эвригалинные организмы выдерживают заметные изменения солености, стеногалинные живут в водах только определенной солености. К стеногалинным обитателям морей нормальной солености отно­сятся колониальные кораллы, иглокожие, головоногие моллюски, брахиоподы, трилобиты. Только единичные представители перечисленных групп могли переносить изменение солености. Пресно­водными являются двустворчатые моллюски Union, Dressing, гастроподы, Viviparus, Planorbis. Эвригалинные группы составляют двустворки, гастроподы (брюхоногие моллюски), мшанки, ракообразные, черви, водоросли, бактерии. Наиболее выносливы последние четыре груп­пы. Однако некоторые представители перечисленных групп не выносят изменения солености. Так, двустворки Hippurites, Diceras жили только в морях нормальной солености. По органическим остаткам стараются выяснить, в каком по солености бассейне обитали животные.

Свет необходим для фотосинтеза растений. Наиболее освещены верхние 10 м водной толщи. Развитие растительности в освещенных верхних слоях воды (до глубины 50-80 м) и на мелководье приводит к тому, что здесь существует наиболее богатый животный мир, представленный расти­тельноядными формами, разнообразными хищниками, трупоедами и илоедами. На глубине свыше 200 м фактически царит полный мрак. Проникновение солнечного света на глубину зависит от прозрачности воды и географической широты места. В Средиземном море белый диск, опущен­ный в воду, виден до глубины 60 м, в Белом - до 8-9 м, в Азовском - до 3 м, а в летнее время из-за массового развития одноклеточных водорослей видимость снижается до 10-12 см.

Температура воды на небольших глубинах определяется географическим положением (ши­ротой) местности, временем года, действием течений. Вода отличается большей термостабильностью, чем воздух, у нее низкая теплопроводность. В бассейнах существует "температурная слоис­тость". Так, зимой холодные воды располагаются подо льдом на более теплых, а летом более лег­кие прогретые воды находятся вверху. Подобные условия благоприятны для обитателей водной среды. В Мировом океане наивысшая температура воды 36°С (в тропической зоне), наиболее низ­кая - от 0 до -2°С. Все глубинные области океанов заполнены холодными водами.

Выделяют эвритермные и стенотермные организмы. Пример стенотермных организмов -колониальные кораллы, которые живут при температуре не ниже 20°С. В теплых морях известко­вые раковины животных более толстые, массивные, с богатой скульптурой. "Наиболее богатая и разнообразная в видовом отношении фауна обитает в морях тропиков. Растворимость карбоната кальция характерна для холодной воды, поэтому осадки высоких широт бедны им и раковины обитающих там животных небольших размеров, тонкие, с простой скульптурой.

Газовый режим, особенно содержание кислорода, углекислого газа и сероводорода, имеет большое значение для водного населения. Кислород поступает из атмосферы и выделяется фото-синтезирующими растениями; он необходим для нормальной жизнедеятельности организмов. Уг­лекислый газ выделяется в воду организмами и поступает сюда во время вулканической деятельности. Он потребляется фото- и хемосинтезирующими организмами и расходуется на химические соединения. С повышением температуры и солености нормальное содержание углекислого газа в воде снижается. В высоких концентрациях углекислый газ ядовит, поэтому многие родники, пере­сыщенные углекислотой, лишены жизни. Сероводород образуется в водных бассейнах в результа­те жизнедеятельности бактерий. Для водных животных сероводород смертелен.

Движение воды в прибрежной зоне и на морском дне происходит по-разному. Действие волн, приливы и отливы оказывают большое влияние на обитателей прибрежной зоны. У них вы­рабатываются различные приспособления: прочные постройки, толстые раковины, способность к сверлению грунта и т.п. В зоне подводных течений на скалистом грунте обитают прирастающие животные (например, кораллы, строматопораты). Сильное движение воды сказывается на форме их колоний, строении скелета. Появляются плоские обтекаемые формы. Некоторые кораллы сте­лются по дну. В ископаемом состоянии можно встретить такое дно древнего моря - поверхность напластования со стелющимися кораллами, следами сверления, "пеньками" морских лилий, при­росшими брюшными створками брахиопод, трубочками спирорбисов.

Движение воды усиливает газовый обмен, создает окислительную среду, в противном случае возникает восстановительная обста­новка. В застойной среде у дна бас­сейна часто развивается сероводо­родное заражение; для таких усло­вий характерно обогащение осадка органическим веществом. Образо­вавшаяся в таких условиях порода обладает темно-серым либо черным цветом. В окислительных обстановках, при свободном доступе кисло­рода, цвет пород обычно бурый или жёлтый.Характер грунта определяет расселение донных животных (бен­тоса). Для обитания на рыхлом грунте вырабатываются особые при­способления. Так, у морских лилий появляются образования, напомина­ющие корни; свободно лежащая ши­рокая плоская или слабовыпуклая раковина моллюсков (например, Pecten) и брахиопод (например, Gigantoproductus) не погружается в грунт. Подобной цели служат иглы у некоторых морских ежей, широкий лимб у трилобитов, а также шипы, иглы, выросты на раковинах брахио­под, двустворок, гастропод. У зары­вающихся полностью или частично брахиопод и двустворок изменяются форма раковины, ее скульптура и внутреннее строение; рако­вина становится длиннее (Муа,Solen, Lingula). В рыхлом грунте сохраняются следы жизнедеятельности илоядных форм (напри­мер, ходы червей).

На твердом грунте живут формы, прирастающие при помощи цемента. У морской лилии утолщается основание стебля, напоминающее усеченный конус. Многие двустворки и брахиоподы образуют тесные поселения, банки, нарастая друг на друга; раковины в таких скопле­ниях обычно неправильной формы. Прирастающими являются также раковины некоторых низ­ших ракообразных (Balanus). Кораллы, археоциаты, строматопораты растут на твердом грунте. В твердый грунт всверливаются разнообразные камнеточцы. Некоторые формы обладают способно­стью присасываться к твердому грунту (Patella), другие подвешиваются при помощи биссуса (Mytilus). Обитание на определенном грунте отражается в твердых скелетных элементах организ­мов, поэтому, изучая остатки бентосных форм, получают представление о характере грунта, на ко­тором они обитали.

Проведение биономического анализа начинают с определения вышеуказанного характера за­хоронений органических остатков - ориктоценозов (греч. oryktos - ископаемое, koinas - общий). Далее восстанавливают танатоценоз (греч. thanatos - смерть) - сообщество умерших организмов, погибших от общей причины. Тафоценоз (греч. taphos - могила) - результат переноса; здесь орга­нические остатки связаны друг с другом лишь общим местом захоронения, а не обитания.

 

При выяснении типа захоронений изучается сохранность окаменелостей, их сортировка, ори­ентировка, а также комплекс органических остатков. Сохранность органических остатков наруша­ется в процессе переноса: скелетные элементы разъединяются, разрушаются, обламываются, ока­тываются, иногда превращаются в мелкие обломки. При переносе органические остатки сортиру­ются по размеру и весу (массе). При отсутствии переноса остаются на месте крупные (взрослые) и мелкие (молодые) экземпляры. В результате переноса скелетные элементы принимают наиболее устойчивое положение: вытянуты параллельно движению, раковины ориентированы выпуклой створкой вверх и т.д. На тафоценоз указывает совместное захоронение остатков живот­ных, обитавших в разных условиях (например, раковин камнеточцев вместе с остатками морской фауны рыхлого грунта или с наземными растениями).

АНАЛИЗ ОБЩЕГЕОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ

Фациальный анализ требует комплексного изучения отложений с применением" всех видов исследований. В закрытых районах, изучаемых с помощью буровых скважин, традиционные ме­тоды фациального анализа дополняются результатами сейсморазведки (сейсмостратиграфия, или прогнозирование геологического разреза). Сейсморазведка дает возможность выявлять рифо­вые массивы высотой 100-300 м на глубине более 2 км, зоны выклинивания песчаных толщ, кли-номорфное заполнение глубоких впадин осадками, приносимыми с бортов этих впадин, и т.п.

Основные группы фаций

Первая наиболее детальная и полная классификация морских и континентальных фаций по четырем соподчиненным категориям (фация - сервия - нимия - формация) была предложена Д.В.Наливкиным (1955). Сервия - это "букет" фаций, постепенно переходящих друг в друга и об­разующих единое географическое явление (пляж открытого моря, морской пролив и т.п.). Комп­лекс сервий - это нимия (например, шельф севера Евразии). Нимии объединяются в формацию материк или формацию море (например, Северный Ледовитый океан). Однако систематизацию фаций еще нельзя считать окончательно разработанной. Исследователи по-разному группируют фации и устанавливают категории различных рангов. Ниже приведена краткая характеристика трех основных групп фаций: морских, бассейнов ненормальной солености и континентальных.

Морские фации

Морские фации зависят прежде всего от глубины бассейна, поэтому они разделяются По бати­метрическим областям. Для современных морей и океанов составлена батиграфическая кривая и выяснены закономерности рас­пределения глубин в Мировом океане. Наибольшую площадь (76,3%) занимают глу­бины свыше 3000 м; 16,5% ле­жит на глубине от 200 до 3000 м; только 7,2% приходится на глу­бины до 200 м. Обычно выделя­ют следующие биономические зоны: литоральную (прибреж­ную глубиной несколько мет­ров) с супралиторалью — волноприбойной зоной; неритовую - до глубины 200 м; батиаль­ную - от 200 до 3000 м; абис­сальную - свыше 3000 м, Абис­сальная зона располагается над ложем океана, а остальные зоны - над подводной окраиной материка, состоящей из шельфа и материкового склона. 

Супралитораль (лат. супер - вверху; литоралис - береговой) - волноприбойная зона, куда по­падают брызги и штормовые волны. Здесь возникают полосы выброса водорослей, среди которых встречаются морские беспозвоночные и мальки рыб.

Шельф (континентальная отмель) - относительно мелководная, примыкающая к суше часть дна. Одной границей шельфа служит береговая линия, а другой - перегиб в рельефе дна к более крутому материковому склону, который может быть на разной глубине. Условно за нижнюю гра­ницу шельфа принята изобата 200 м. Ширина современных шельфов колеблется в значительных пределах. Так, северный шельф Евразии простирается на многие сотни километров, а тихоокеанс­кий шельф Южной Америки прослеживается всего на несколько километров. Средний угол на­клона поверхности современных шельфов 7'. На фоне шельфовых равнин выделяются поднятия, впадины, шельфовые желоба. Поскольку шельф обычно является затопленной частью материка (например, шельф Северного Ледовитого океана), то на нем прослеживаются затопленные речные долины и другие реликты наземного рельефа.

Шельфу соответствует неритовая зона, которая включает литораль, сублитораль (лат. суб -под) и частично эпибатиаль (греч. эпи — над, батос — глубина). Сублитораль почти полностью со­впадает с континентальной отмелью, ее нижняя граница определяется глубиной исчезновения во­дорослей (примерно 200 м). Эпибатиаль - внешняя область шельфа до глубины 250-500 to, где нет растений, присутствуют только бактерии и животные - грунтоеды, падалееды, хищники.            

Для неритовой зоны шельфа характерны небольшие давления, движение воды, проникнове­ние солнечного света. Температура воды зависит от широты, на которой находится бассейн, и от времени года. Активное перемешивание водной толщи при волнении может распространяться до глубины 50-70 м; это приводит к обогащению воды кислородом воздуха, поэтому в верхней части неритовой зоны возникает окислительная среда. Все это благоприятствует обитанию здесь разно­образных растений и животных. Биомасса обитателей морского дна шельфа составляет в среднем 200-250 г/м2, но может достигать 70-80 кг/м2, а число экземпляров может доходить до 1 млн. на 1м2.

Воды неритовой зоны активно заселяются. Так, в толще воды на шельфе Атлантического оке­ана биомасса планктона составляет 0,5 г/м3, а в центральной части океана - в 10 раз меньше (ко­личество нектона соответственно 1450 и 12 кг/км2). Наиболее заселена ее верхняя часть, куда про­никает солнечный свет.Живые организмы играют важную роль в геологической истории моря. В результате их жиз­недеятельности и отмирания создаются горные породы. Живые организмы разрушают твердые породы и перерабатывают рыхлые осадки, извлекают из воды взвесь, концентрируют химические элементы и соединения, изменяют рельеф дна.Отложения шельфа представлены обломочными, органогенными, хемогенными и вулканогенными образованиями. Обломочные осадки шельфа сложены грубообломочным (глыбы, валуны, щебень, гальки, гра­вий), песчаным и пелитовым материалом. На шельфе перемещается, перерабатывается и отлагает­ся огромное количество обломочного, или терригенного, материала. Большая часть шельфа покры­та рыхлыми осадочными образованиями. Распределение обломочного материала по размерам об­ломков и по зернистости зависит от многих причин: рельефа и строения прилегающей суши и морского берега, характера береговой линии, рельефа морского дна, направления господствующих ветров, действия течений и т.п. Поэтому только в 50% выполненных к настоящему времени наблю­дений отмечается закономерное уменьшение размера зерен по мере удаления от берега. Глины мо­гут отлагаться и у самого берега, а галечники - за полосой песка вдали от берега. Вместе с тем установлено, что в мелководной части шельфа (до глубины 50-70 м), где волнение распространяет­ся почти до дна, преобладают пески и алевриты. В более глубокой части шельфа обстановка срав­нительно спокойная, сюда значительная часть обломочного материала поступает из взвеси, пере­носимой в верхней толще воды. Здесь накапливаются тонкозернистые осадки, преобладают глины. Органогенные отложения подразделяются на карбонатные и кремнистые. Обычно органо­генными называют отложения, состоящие более чем на треть из органических остатков. Кремнистые осадки - это радиоляриевые и диатомовые илы. Карбонатные породы более многочисленны и разнообразны. Одни из них являются результатом жизнедеятельности бактерий или водорослей (строматолитовые и онколитовые известняки). Другие состоят из карбонатного скелета (например, раковин, кораллитов и т.д.) или его фрагментов. К таким образованиям древних морей относят фораминиферовые, археоциатовые, строматопоратовые, коралловые, криноидные известняки и брахиоподовые, пелециподовые, гастроподовые ракушечники. Хемогенные отложения включают карбонатные, кремнистые, железистые, марганцевые по­роды, а также глауконит и фосфориты. К хемогенным карбонатным отложениям относятся доло­миты и известняки, в том числе оолитовые известняки, характерные для мелководья теплых мо­рей.

14 августа 2012 /
Похожие новости
Изменение физико-географических условий в связи с эволюцией живых организмов
Питание морей осадочным материалом
Понимание фаций как генетических комплексов отложений
Природные предпосылки и факторы формирования морского хозяйства
Учение о фациях Лукашёв (гео-сервер) Пояснительная записка. Учение о фациях ― раздел литологии, изучающий изменение осадков по площади и во времени и условия, обусловливающие данные
Комментарии

НАПИСАТЬ КОММЕНТАРИЙ

Ваше Имя:
Ваш E-Mail:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Вопрос:
Столица России?
Ответ:*
Введите код: